品質検査表

品質検査表は、製品1ロットを検査した結果を残す記録です。何を検査し、何個を見て、何を測定し、何が悪く、どう処置したかを記入します。受入検査、工程内検査、最終検査の裏付けとなる記録であり、顧客や審査員がロットの出荷・受入の経緯を確認したいときに求められる書類でもあります。

この書式は1枚に収まるように作ってあります。抜取計画（ロットの大きさ、サンプルの大きさ、AQL、合格判定個数）は、社内の検査計画書から転記してください。書式が計画を選んでくれるわけではありません。検査項目の表には、図面の下限・上限と最大5個の測定値を入力すると、すべての測定値が規格値と照合され、行ごとに合格または不合格が表示されます。欠点は2つ目の表に致命・重・軽の区分で記入し、合計、100個あたりの欠点数、合格判定個数との比較が自動で計算されます。ロットの処置（合格、手直し・選別、不合格、保留）は検査者の判断で決めます。数値は判断の根拠にはなりますが、判断の代わりにはなりません。

• 入荷した品物を、入庫の前に抜き取って検査するとき
• 生産ロットを工程内検査や最終検査の段階で確認するとき
• 顧客から納入品の測定値の根拠を求められたとき
• ロットを合格・手直し・不合格にした理由を、はっきり記録しておきたいとき

1. 製品名、品番、図面の版、ロット・注文番号、使用した測定器を記入します。
2. ロットの大きさとサンプルの大きさを入力し、計画書に基づく致命・重・軽欠点のAQLと合格判定個数を入力します。
3. 検査項目ごとに規格と下限・上限を書き、最大5個のサンプルの測定値を入力します。
4. 見つかった欠点を、箇所とともに該当する区分の欄に記入します。
5. 合計と合格判定個数との比較を確認し、ロットの処置を選んで備考を書きます。
6. 検査者と承認者の署名用に印刷するか、WordまたはExcelファイルで保存します。

• 規格値を空欄のままにすること。その行は判定されず、公差を外れた測定値を見落とします。
• 規格値（11.95と12.05）を入れる欄に公差（±0.05）を書いてしまうこと
• 図面と測定値で単位が混ざること。たとえばmmとインチ
• 一方では不良品の個数、他方では欠点の件数を数えてしまうこと。抜取計画が前提とする方に統一してください。
• サンプルの大きさや合格判定個数を、計画書ではなく記憶で決めること。これらの数値は計画によって変わります。
• 「以内」をそのまま判断としてしまうこと。安全に関わる欠点があれば、件数にかかわらずロットを保留にすることもあります。

1. 入力
2. プレビューで確認
3. PDF・Word・Excelで保存

必要な国を選んでください。それぞれの書式は、その国で一般的な文言とレイアウトに沿っています。「現地の専門家に確認」と表示された書式は、使う前に現地の規則に詳しい人に読んでもらってください。

• 国際共通 (XX): 記載言語：英語, 韓国語, 日本語, ドイツ語
• 韓国 (KR): 記載言語：韓国語, 英語 – 現地の専門家に確認
• 日本 (JP): 記載言語：日本語, 英語 – 現地の専門家に確認
• ドイツ (DE): 記載言語：ドイツ語, 英語 – 現地の専門家に確認